БИОТЕХНИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП В ДРЕВЕСИНОВЕДЕНИИ > Полезные советы
Тысяча полезных мелочей    

БИОТЕХНИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП В ДРЕВЕСИНОВЕДЕНИИ

БИОТЕХНИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП В ДРЕВЕСИНОВЕДЕНИИ

Мазуркин П.М. Инженерная рационализация лесопользования предполагает активное применение достижений древесиноведения. Фундаментальные достижения в этой области вполне могут быть применены в исследованиях свойств живой древесины растущих деревьев. Доказательство биотехнического принципа в данной статье выполнено на основе моделирования экспериментальных данных профессора Б.Н.Уголева по деформативности древесины при действии усилий поперек волокон. Статья в формате PDF 739 KB

Инженерная рационализация лесопользования предполагает активное применение достижений древесиноведения [1]. При этом фундаментальные достижения в этой области вполне могут быть применены в исследованиях свойств живой древесины растущих деревьев. Доказательство биотехнического принципа в данной статье выполнено на основе моделирования экспериментальных данных проф. Б.Н. Уголева [2] по деформативности древесины при действии усилий поперек волокон.

По испытаниям древесины сосны на ползучесть при ступенчатом нагружении образца с разгрузками [2, с. 20] нами была получена двухфакторная математическая модель прочностных показателей растяжения древесины в радиальном направлении (размерность принята по тексту оригинала [2]).

Она представлена формулами (размерность показателей принята по первоис-
точнику):

- условно-мгновенный модуль упругости, кГ/см2 (табл. 1)

 (1)

- равновесный модуль упругости

 (2)

где t - температура, °C; W - влажность древесины, %. Остаток , а относительная погрешность вычисляется по формуле  (знаком «^» отмечены фактические значения). Значение максимальной погрешности Δmax подчеркнуто и оно хаpaктеризует доверительную вероятность 100 - Δmax математической модели.

Таблица 1

Деформативность древесины сосны при испытаниях на ползучесть, кГ/см2

Параметры
нагружения

Условно-мгновенный модуль упругости

Равновесный модуль упругости

t, °C

W, %

Eум

ε

Δ, %

Ep

ε

Δ, %

20

60

60

60

95

95

17

4

17

25

17

20

11000

14800

8500

3100

6500

1100

11076

14796

8310

3100

6612

1100

-76,1

4,5

189,7

0,01

-112,4

-0,01

-0,69

0,03

2,23

0,00

-1,73

-0,00

9000

14000

6800

2200

3200

900

9070

14030

5818

2197

3891

903

-70,0

-30,4

981,7

2,6

-690,5

-3,5

-0,78

-0,22

14,44

0,04

-21,58

-0,39

 

Модуль остаточных деформаций (табл. 2) описывается формулой

 (3)

Причем наименее точно. Резкие перепады показателя в зависимости от влажности для моделирования требуют дополнительных исходных данных.

Предел прочности сосны при растяжении в радиальном направлении определяется с достаточно высокой точностью уравнением (см. табл. 2)

 (4)

Таблица 2

Деформативность древесины сосны при испытаниях на ползучесть, кГ/см2

Параметры
нагружения

Модуль остаточных деформаций

Предел прочности на растяжение в радиальном направлении

t, °C

W, %

Eост

ε

Δ, %

σ

ε

Δ, %

20

60

60

60

95

95

17

4

17

25

17

20

42000

55000

16000

7000

3400

3000

39797

55000

14206

14206

1515

1515

2203

0

1794

-7206

1885

1485

5,26

0,00

11,27

-102,9

55,4

49,5

40

40

30

10

15

5

40,4

39,7

29,2

10,3

16,0

4,4

-0,44

0,25

0,85

-0,26

-0,99

0,61

-1,10

0,63

2,83

-2,60

6,60

12,20

Неоднородное деформированное состояние вполне можно описать статистическими моделями, построенными на основе биотехнического закона и его фрагментов. Проф. Б.Н. Уголев [2, с. 3] отмечает, что: «Такие напряжения наблюдаются в древесине во время роста дерева ...». Предложенные нами модели необходимо прежде всего для изучения динамики естественной сушки дерева, например при его засыхании. При этом необходимо учитывать поведение древесины под нагрузкой.

При постоянном напряжении σ = 20 кГ/см2 по экспериментальным данным [2. с. 21] была получена зависимость деформации ε от времени τ выдержки под нагрузкой (табл. 3)

 (5)

а после снятия нагрузки

 (6)

Таблица 3

Изменение деформации во времени

 

В этих и других экспоненциальные составляющие хаpaктеризуют в биологии гибель (а в экономике - спад) какого-то явления или процесса. Этот один из важнейших частных фрагментов биотехнического закона позволяет по формулам рассчитать предельные теоретические значения изучаемых показателей.

Таким образом, способность древесины деформироваться под нагрузкой в течение некоторого промежутка времени, то есть её реологические свойства, хаpaктеризуются нелинейными зависимостями по экспоненциальному закону гибели.

Проф. Б.Н. Уголев отмечает, что представление об идеальной упругости древесины является в значительной мере приближенным [2, с. 10].

При постоянной скорости нагружения деформация древесины во времени по данным [2, с. 21] изменяется по формуле (табл. 4):

 (7)

Таблица 4

Изменение деформации во времени при постоянной скорости нагружения

τ, мин

ε

Δ, %

τ, мин

ε

Δ, %

100

144

200

244

300

0,0011

0,0018

0,0024

0,0030

0,0037

0,0011

0,0017

0,0024

0,0031

0,0039

-0,14

6,94

-1,79

-2,37

-5,24

344

400

455

500

544

0,0045

0,0054

0,0064

0,0072

0,0076

0,0046

0,0054

0,0063

0,0070

0,0077

-1,29

-0,37

1,78

2,71

-1,57

При реологических испытаниях на растяжение поперек волокон [2, с. 36] рассмотрим одновременное влияние температуры и влажности.

Как пример приведем статистические модели деформативности и прочности при растяжении образцов древесины дуба в тангенциальном направлении:

- мгновенный модуль упругости (табл. 5)

 (8)

- длительный модуль упругости

 (9)

Таблица 5

Показатели деформативности древесины дуба при испытаниях
на растяжение поперек волокон, кГ/см2

Параметры
нагружения

Мгновенный модуль упругости

Длительный модуль упругости

t, °C

W, %

Ем

ε

Δ, %

Е

ε

Δ, %

20

20

60

60

60

95

95

12

87

10

15

98

10

65

10200

4000

7400

4900

1900

3200

600

10130

4068

6742

5761

1571

3190

593

69,8

-67,9

657,7

-860,9

329,1

9,8

7,2

0,68

-1,70

8,89

-17,57

17,32

0,31

1,20

5600

1900

3400

2800

800

1800

400

5454

1959

3327

3042

647

1715

419

146,0

-59,4

73,5

-241,5

152,7

85,5

-18,7

2,61

-3,13

2,16

-8,63

19,09

4,75

-4,68

Время релаксации хаpaктеризуется формулой (табл. 6)

 (10)

а модуль остаточных деформаций -

 (11)

Предел прочности древесины дуба на растяжение поперек волокон в тангенциальном направлении определится формулой (табл. 7)

 (12)

а древесины бука -

 (13)

Таблица 6

Показатели деформативности древесины дуба при испытаниях
на растяжение поперек волокон

Параметры
нагружения

Время релаксации, мин

Модуль остаточных деформаций, кГ/см2

t, °C

W, %

τр

ε

Δ, %

Еост

ε

Δ, %

20

20

60

60

60

95

95

12

87

10

15

98

10

65

168

34

119

84

31

79

26

166,2

36,3

113,2

95,2

23,9

76,9

27,7

1,75

-2,27

5,79

-11,21

7,14

2,10

-1,68

1,04

-6,68

4,87

-13,35

23,03

2,66

-6,46

19200

-

8500

6400

2100

2700

900

19170

-

8077

6984

1955

2632

945

29,7

-

422,7

-584,0

144,9

67,8

-44,7

0,15

-

4,97

-9,73

6,90

2,51

4,97

Таблица 7

Предел прочности древесины при испытаниях на растяжение поперек волокон, кГ/см2

Дуб, тангенциальное

Бук, тангенциальное

t, °C

W, %

σ

Δ, %

t, °C

W, %

σ

Δ, %

20

20

60

60

60

95

95

12

87

10

15

98

10

65

59

27

52

41

19

27

8

58,5

27,2

49,9

44,3

17,6

26,5

8,9

0,80

-0,89

3,96

-7,93

7,26

1,85

-11,88

20

20

60

60

60

95

95

95

13

157

10

15

142

9

15

132

68

20

52

37

11

33

11

4

68,1

19,3

51,1

36,2

7,3

32,4

10,9

7,3

-0,12

3,65

1,67

2,05

33,27

1,94

0,64

-83,50

Формулы (12) и (13) недостаточно адекватны при очень малых значениях предела прочности, когда высокая влажность сочетается с высокой температурой нагрева. Для дальнейшего моделирования необходимы более подробные экспериментальные данные, которые могут быть получены методом эволюционного планирования непосредственно в ходе протекания влаготепловой обработки свежесрубленной древесины.

С максимальной относительной погрешностью Δmax = 1,1∙10-12 %, то есть при пpaктически функциональной однозначности статистической модели, получена формула для описания предела прочности лиственницы

 (14)

Моделирование убедительно доказывает основную концепцию, сформулированную проф. Б.Н. Уголевым и «которой следует придерживаться при изучении сложных физических процессов в древесине. Сильная природная изменчивость свойств этого материала скрывает от исследователя действительный механизм изучаемого процесса. ... Поэтому более целесообразно изучение механизма фундаментальных свойств древесины на ограниченном, но тщательно и всесторонне количественно охаpaктеризованном исходном экспериментальном материале. В оптимальном случае для исключения влияния изменчивости свойств древесины объектом исследования должен быть один образец с заранее известными исходными хаpaктеристиками» [2, с. 77-78].

Можем только немного уточнить вышеотмеченное, что биотехнический принцип позволяет раскрыть механизм изучаемого процесса через поиск структуры математической модели, а исходные хаpaктеристики можно представлять для моделирования на ПЭВМ без планирования эксперимента, то есть при естественном ходе процесса обработки.

После обработки экспериментальных данных [2, с.78] были получены различные статистические модели. В частности, при полностью стесненной усушке (образец
II-22), когда при снижении влажности с 24,3 до 13,3 % относительная деформация равна нулю, возникает и увеличивается внутреннее напряжение по закономерности (Δmax = 10,18 % в интервале времени усушки τ = 5...230 мин)

 (15)

При условии τ = 0 получаем

σ = 68,4586 - 70,9066 = -2,448 кГ/см2,

то есть до начала усушки образец древесины имел малое предварительное напряжение сжатия.

После снятия напряжения деформация увеличивается по закономерности (Δmax = 5,16 % в интервале времени τ = 230...300 мин) получили формулу

 (16)

Свободная усушка изменяет относительную деформацию по формуле

 (17)

при Δmax = 5,63 % в интервале τ = 40...3000 мин.

При малых значениях времени процесса высыхания соснового образца относительная погрешность выше, так процесс свободной усушки в интервале τ = 0...40 мин имеет дополнительно циклический хаpaктер. Аналогичные модели возможно получать по зависимостям W = f(τ) и σ = f(W). Для более точного эвристико-статистического моделирования необходимы табличные, а не графические, исходные точные экспериментальные данные.

Выводы

1. Фундаментальная концепция исследований деформативности и прочности древесины при её сушке, разработанная проф. Б.Н. Уголевым, вполне может быть математически представлена формулами, построенными на основе предложенного нами биотехнического закона (Подробнее о моделировании: и биотехническом законе набрать в Google «Мазуркин Петр Матвеевич» или «Биотехнический закон»).

2. Возможности эвристико-статистического моделирования позволяют принять один образец древесины (например, стандартный образец как сложный объект исследования) за объект исследования при многофакторной регистрации изучаемых свойств древесины в ходе естественного (эволюционного) протекания различных физико-механических, а в живой древесине дополнительно и физиологических, процессов.

Статья подготовлена и опубликована при поддержке гранта 3.2.3/12032 МОН РФ.

Список литературы

  1. Мазуркин П.М. Перспективы комплексного исследования древесины // Деревообpaбатывающая промышленность. - 1997. - № 4. - С. 27-29.
  2. Уголев Б.Н. Деформативность древесины и напряжения при сушке. - М.: Лесная пром-ышленность, 1971. - 176 с.


ПОДВОДНЫЕ ГОРОДА

ПОДВОДНЫЕ ГОРОДА Статья в формате PDF 763 KB...

28 04 2024 2:31:55

БИОТЕХНИЧЕСКИЙ ЗАКОН И ЧИСЛЕННОСТЬ НАБЛЮДЕНИЙ

БИОТЕХНИЧЕСКИЙ ЗАКОН И ЧИСЛЕННОСТЬ НАБЛЮДЕНИЙ Статья в формате PDF 390 KB...

26 04 2024 18:16:52

О ПРИРОДЕ ГРАВИТАЦИИ, ИНЕРЦИИ И МАТЕРИИ

О ПРИРОДЕ ГРАВИТАЦИИ, ИНЕРЦИИ И МАТЕРИИ Гравитационные силы обусловлены тем, что в материальные тела поступает энергия из космического прострaнcтва, которая создает давление и увеличивает массу тел. Гипотеза находит подтверждение в виде космологического красного смещения. Возникновение инерционных сил (вопреки теории относительности А. Эйнштейна) наступает вследствие взаимодействия элементарных частиц с эфиром. Проанализирована структура электрона, и на ее основе проведена оценка скорости гравитационных волн, которая оказалась равной 4.7∙108 м/с. ...

23 04 2024 5:14:45

ВЕГЕТАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РИТМА СЕРДЦА У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ В ПОКОЕ И ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАГРУЗКАХ

ВЕГЕТАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РИТМА СЕРДЦА У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ В ПОКОЕ И ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАГРУЗКАХ Цели исследования: определить нормальную динамику показателей вариабельности ритма сердца в ответ на физиологическую нагрузку у мужчин и женщин. Дать клинико-физиологическую оценку показателей. Материалы и методы. Нами было обследованы 48 здоровых пациентов, из них 32 – мужчины, 16 – женщины. Средний возраст 46 (± 3,6) года. Исследование проводилось на комплексе суточного мониторирования ЭКГ «ДНК» с программой вариабельности сердечного ритма при проведении лестничных проб. Определяли: ЧСС ночью и на нагрузке, депрессию ST, параметры ОНЧ, НЧ, ВЧ, НЧ/ВЧ – как в покое, так и на нагрузке, SDNN и pNN50 за сутки. Результаты. Обнаружено, что на нагрузках значительно повышается мощность ОНЧ (на 80,4%, t – 2,6) и синнергично снижается мощность НЧ (на 72%, t – 1,7) и ВЧ (на 65%, t – 1,6). Пoлoвых различий не выявлено (t – 0,8). Заключение: показатель «ОНЧ» отражает реализацию синусовым узлом симпатических влияний. «ВЧ» отражают активность парасимпатической нервной системы (что соответствует литературным данным). Показатель «Низкие Частоты» не может служить маркером активности симпатической системы (как предлагается в литературе), а скорее отвечает за реализацию вагуса или иной тормозящей структуры. НЧ/ВЧ не может служить показателем вегетативного баланса. ...

18 04 2024 23:43:27

УСТАНОВКА ДЛЯ ВЗРЫВНОГО МЕТАНИЯ СТРУИ ЖИДКОСТИ

УСТАНОВКА ДЛЯ ВЗРЫВНОГО МЕТАНИЯ СТРУИ ЖИДКОСТИ Статья в формате PDF 764 KB...

06 04 2024 0:19:38

НЕЙРОГЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА

НЕЙРОГЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА Статья в формате PDF 300 KB...

05 04 2024 20:58:12

ОСОБЕННОСТИ МЕТОДА ИЗМЕРЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ КРОВИ ЖЕРЕБЦОВ

ОСОБЕННОСТИ МЕТОДА ИЗМЕРЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ КРОВИ ЖЕРЕБЦОВ Новым методом в диагностике болезней и оценке физиолого-биохимического статуса организма животных является определение динамического поверхностного натяжения (ПН) сыворотки крови. У лошадей разного пола, возраста и породы ПН имеет ряд особенностей. Установлено, что у жеребцов разных пород наблюдаются отличия в изменениях ПН сыворотки крови с возрастом, наиболее выраженные в возрасте 7–8 лет. Наиболее специфичным показателем породы и возраста является угол наклона начального и конечного участка тензиограммы, что может быть использовано в пpaктике в качестве экспресс-контроля возраста и породы лошадей по пробам крови. При проведения измерений были получены высокие значения ПН при малых временах существования поверхности для некоторых групп животных, что может быть связано с особым соотношением компонентов (белки, липиды, соли и др.) в сыворотке крови. ...

31 03 2024 19:13:22

ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ РОНКОЛЕЙКИНОМ БОЛЬНЫХ HCV-ИНФЕКЦИЕЙ

ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ РОНКОЛЕЙКИНОМ БОЛЬНЫХ HCV-ИНФЕКЦИЕЙ Статья в формате PDF 110 KB...

26 03 2024 10:10:24

ПОЖАРООПАСТНОСТЬ ГОРНЫХ ЛЕСОВ ТУВЫ

ПОЖАРООПАСТНОСТЬ ГОРНЫХ ЛЕСОВ ТУВЫ Статья в формате PDF 101 KB...

24 03 2024 15:54:38

ПЕТРОВ ЮРИЙ ДМИТРИЕВИЧ

ПЕТРОВ ЮРИЙ ДМИТРИЕВИЧ Статья в формате PDF 93 KB...

22 03 2024 12:40:40

Локация на основе теории всплесов

Локация на основе теории всплесов Статья в формате PDF 122 KB...

21 03 2024 6:40:29

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::