ДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОРГАНЫ ГОМЕОСТАТИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ КРИПТОСПОРИДИОЗЕ
Создание биологических моделей болезней позволяет детально изучить патогенез заболевания или его отдельные патогенетические звенья, а также возможные осложнения.
При этом поиск новых химиотерапевтических средств, знание механизма их воздействия на различные органы и ткани имеет принципиальное значение при выборе высокоэффективных лекарственных препаратов.
Поэтому изучение новых терапевтических средств на биологических моделях и одновременное проведение патоморфологических исследований внутренних органов, позволяющие определить эффективность того или иного лекарственного препарата и его побочных эффектов на различные органы и системы организма, является актуальной задачей.
Нами впервые изучено действие препаратов из групп фторхинолона (хинолоны второго поколения) и кокцидиостатиков на отдельные внутренние органы лабораторных животных: печень, почки и надпочечники. Дана сравнительная патоморфологическам оценка эффективности этих препаратов.
Все исследования осуществлены на 165 беспородных белых мышах обоего пола, массой 12 - 18 г.
Мышей разделили на 6 групп: в пяти группах содержались по 30 голов и в одной - 15 голов. Первая группа - чистый контроль; вторая группа - мышей заражали ооцистами криптоспоридий, но препарат не давали; третья группа - мышей не заражали, но давали ципрофлоксацин; четвертая группа - мышей заражали ооцистами криптоспоридий и с кормом давали ципрофлоксацин; пятая группа - мышей не заражали, но давали ампролиум; шестая группа - мышей заражали ооцистами криптоспоридий и скормом давали ампролиум. Мышей заражали per os дозой 25 тыс. ооцист.
Ципрофлоксацин и ампролиум давали мышам 5-дневного возраста с профилактической целью вместе с кормом в соотношении 0,5:1000 в течение всего опыта.
Для изучения гистологических изменений в органах гомеостаза мышей убивали на 5, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 26, 28, 30-е сутки после заражения во 2, 3, 4, 5, и 6-й группах по 3 головы из каждой, а в первой - в начале, середине и конце опыта по 5 голов.
Результаты наших исследований показали, что у мышей больных криптоспоридиозом, в печени наблюдается белково-жировая дистрофия гепатоцитов, узелковое скопление соединительнотканных клеток, гемостаз и венозное полнокровие; в почках зернистая и гиалиново-капельная дистрофия, венозное полнокреовие микроциркуляторного русла, атрофия и полиморфизм сосудистых клубочков; в надпочечниках отмечали атрофию клубочковой зоны, ответственной за выработку минералокортикоидов, обеднение фосфолипидами эндокриноцитов пучковой зоны, ответственной за синтез глюкокортикоидов, атрофию мозговой части железы. Это свидетельствует о состоянии дистресса.
У мышей, получавших ципрофлоксацин и ампролиум в третьей и пятой опытных группах патологических изменений в исследуемых органах не установлено.
Животных четвертой опытной группы, которые были заражены и получали ципрофлоксацин, цитоморфология различных зон коркового и мозгового вещества приближалась к контролю, но было хаpaктерно расширение капилляров пучковой и сетчатой зон коркового вещества.
Ткань печени этой группы животных с явлениями значительного венозного полнокровия и гемостаза. Наблюдали некроз единичных гепатоцитов. В мазках - отпечатках, полученных из кусков печени животных этой группы, ооцист C. parvum не обнаружено. В последующем более поздние сроки изменения идентичны предыдущим, что свидетельствует об активизации защитных сил организма и его иммунологической перестройке как ответной реакции на поступление ципрофлоксацина как антигена.
У мышей, получавших ампролиум, иммуноморфологические изменения менее выражены и капсула надпочечников была представлена более толстыми волокнами и фиброцитами с темными удлиненными волнистыми ядрами. Также отмечали признаки атрофии сетчатой зоны, мозгового вещества. Наши данные подтверждают результаты исследований, полученные [1, 2] у других видов животных.
Хаpaктерная особенность структуры почек этой группы животных - ясно выраженная гиперемия микроциркуляторного русла коркового и мозгового вещества, что можно отнести за счет гиперфункции нефронов.
У этой группы животных ткань печени с явлениями значительного венозного полнокровия и гемостаза. Дольчатость строения нарушена, междольковые перегородки прослеживаются только в проекции печеночных триад. В мазках - отпечатках, полученных из из кусочков печени животных этой группы, найдены ооцисты C. parvum.
В нашем опыте мы установили, что под действием ампролиума подавляются защитные силы организма мышей.
Наши исследования показали, что сочетанная работа двух органов (почки и печени) надежно стабилизируют систему гомеостаза организма при чрезмерном напряжении, которую наблюдали при заражении Cryptosporidium parvum и даче препаратов. При этом печень выполняет роль основного адаптивного органа, в то время как почки подключаются как компенсаторный орган в критических ситуациях.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
- Васильева В.А. Криптоспоридиоз и эзофагостомоз свиней при моноинвазиях и паразитоценозе. Автореф. дисс... на соиск. учен. степени докт. вет. наук. - М., 1998. - 42 с.
- Тюрина Т.В. Патоморфологические исследования влияния некоторых препаратов при экспериментальном криптоспоридиозе. Автореф. дисс... на соиск. учен. степени канд. вет. наук. - Саранск, 2002. - 16 с.
Статья в формате PDF 330 KB...
29 04 2024 4:36:20
Статья в формате PDF 250 KB...
28 04 2024 7:10:59
27 04 2024 8:35:39
Статья в формате PDF 312 KB...
25 04 2024 4:34:19
Статья в формате PDF 139 KB...
24 04 2024 19:30:43
Статья в формате PDF 295 KB...
23 04 2024 1:58:38
Статья в формате PDF 114 KB...
21 04 2024 2:37:44
На основе построения тренд-сезонных моделей исследуется динамика цен на первичном и вторичном рынках жилья Ивановской области в период 2000-2007 гг. В статье освещаются основные этапы построения моделей, приводятся количественные оценки их параметров. Особое внимание уделяется присутствию S – образной кривой роста в динамике цен на жилье. В результате использования методики с учетом индексов сезонности получены средние прогнозные значения цен на жилье Ивановской области. ...
19 04 2024 23:55:44
Статья в формате PDF 252 KB...
18 04 2024 0:16:25
Статья в формате PDF 133 KB...
17 04 2024 12:15:54
Статья в формате PDF 214 KB...
16 04 2024 15:24:51
Статья в формате PDF 131 KB...
15 04 2024 0:38:54
Статья в формате PDF 215 KB...
14 04 2024 2:14:19
Статья в формате PDF 164 KB...
12 04 2024 0:52:27
Статья в формате PDF 103 KB...
10 04 2024 9:58:35
09 04 2024 0:26:13
Статья в формате PDF 285 KB...
07 04 2024 23:58:32
Статья в формате PDF 2874 KB...
06 04 2024 11:42:27
Статья в формате PDF 347 KB...
05 04 2024 23:19:18
Статья в формате PDF 116 KB...
04 04 2024 2:33:37
Статья в формате PDF 249 KB...
03 04 2024 6:33:55
Статья в формате PDF 125 KB...
02 04 2024 12:32:54
Статья в формате PDF 129 KB...
01 04 2024 16:50:49
Статья в формате PDF 250 KB...
31 03 2024 8:13:14
Статья в формате PDF 147 KB...
29 03 2024 9:10:59
Статья в формате PDF 217 KB...
28 03 2024 19:32:54
Статья в формате PDF 232 KB...
26 03 2024 22:18:23
Статья в формате PDF 251 KB...
25 03 2024 10:21:35
Статья в формате PDF 113 KB...
24 03 2024 21:36:39
Статья в формате PDF 127 KB...
23 03 2024 18:55:59
22 03 2024 11:15:47
Статья в формате PDF 111 KB...
21 03 2024 11:57:17
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::