СТИМУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ ТРАВМЕ У ЖИВОТНЫХ > Полезные советы
Тысяча полезных мелочей    

СТИМУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ ТРАВМЕ У ЖИВОТНЫХ

СТИМУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ ТРАВМЕ У ЖИВОТНЫХ

Михайленко Р.В. Испытан способ стимуляции костномозгового гемопоэза при лечении острой лучевой болезни (ОЛБ) у животных, включающий остеоперфорацию эпифизов трубчатых костей, с использованием высокоинтенсивного инфpaкрасного диодного лазера. После остеоперфорации проводится курс лечения церулоплазмином в суточной дозе 1,5-2,5 мг/кг. Проведенные экспериментальные исследования и наблюдения показывают, что на фоне лазерной остеоперфорации и применения церулоплазмина у собак отмечено интенсивное увеличение содержания в периферической крови эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, а также концентрации гемоглобина в одном эритроците. Эффективность при лечении острой лучевой болезни составила 100%. Статья в формате PDF 123 KB

В настоящее время для лечения острой лучевой болезни (ОЛБ) и стимуляции костномозгового кроветворения у животных и человека применяют различные схемы лечения.

В медицине для стимуляции гемопоэза применяют церулоплазмин [1]. В медицинской пpaктике лечение ОЛБ направлено на нормализацию органов кроветворения (пересадка костного мозга, переливание крови, введение препаратов нуклеиновых кислот, стимуляторы кроветворения), борьбу с инфекцией (антибиотики), предупреждение возникновения кровоизлияний (витамины), уменьшение интоксикации (кровопускание, кровозамещение), воздействие на нервную систему [3,4,5]. 

Известен способ лечения и профилактики ОЛБ у собак основанный на применения индралина (препарат Б-190) в комплексе с димексидом, пентовитом, викасолом, антибиотиками и радиопротектором индометофеном [2].

Для стимуляции гемопоэза у животных применяют высокоинтенсивный лазер [6].

С целью разработки способа стимуляции гемопоэза у животных при ОЛБ был проведен эксперимент.

Экспериментальные исследования проводили на 12 беспородных животных, подобранных по принципу аналогов (возраст 2-3 года, вес - 13-14 кг, упитанность средняя).

В контрольной и опытной группах (по 6 голов) для моделирования острой лучевой болезни применяли рентгеновское облучение животных на установке «Рентген - 30» в дозе 300 R.

Через 7 дней после облучения, на фоне проявления клинических признаков острой лучевой болезни, у собак опытной группы производили однократную остеоперфорацию в костях поясов грудной и тазовой конечностей (лопатка, подвздошная и седалищные кости), эпифизов трубчатых костей грудной и тазовой конечностей (плечевая, лучевая, локтевая, бедренная, большая и малая берцовые кости, пяточная) с двух сторон, и гpyдине в течение 2-3 секунд в 2-3 точках на каждый эпифиз и кость пояса конечности на расстоянии 1,0-1,5 см друг от друга. При этом использовали инфpaкрасный диодный лазер в импульсно-периодическом режиме 100Х50, с длиной волны 970 нм, развивающий мощность 25 Вт.

Доставка энергии осуществлялась чрескожно, контактным путем, через моноволоконный кварцевый световод диаметром 0,4 мм. При этом формировались сквозные перфорационные отверстия в зоне эпифизов костей в перпендикулярных плоскостях.

После остеоперфорации проводили курс лечения церулоплазмином в суточной дозе 1,5-2,5 мг/кг. Препарат вводили капельно со скоростью 29-30 капель в минуту один раз в сутки, 7 инъекций с интервалом 47-48 часов.

Результаты исследований

После проведения рентгеновского облучения у животных в течение первых 3-х дней развиваются клинические признаки острой лучевой болезни, хаpaктеризующиеся слабым угнетением, снижением пищевой возбудимости, в некоторых случаях рвотой. Затем, в течение 5-7 суток наступала вторая фаза острой лучевой болезни и у собак отмечалось улучшение общего состояния, однако при проведении гематологических исследований выявлено резкое снижение содержания в крови лейкоцитов.

Таблица 1. Динамика гематологических показателей крови собак опытной и

контрольной групп ( ; n=6)

Группа

ФОН

3

7

14

21

28

35

42

Эритроциты, 1012

Контрольная

5,63±

0,35

5,62±

0,49

5,31±

0,47

5,30±

0,40

5,26±

0,46

5,23±

0,51

5,28±

0,44

5,29±

0,37

Опытная

5,58±

0,32

5,59±

0,35

5,57±

0,34

6,34±

0,31*

6,90±

0,25*

8,07±

0,37**

7,13±

0,53**

7,22±

0,52*

Лейкоциты, 109

Контрольная

7,56±

0,40

3,15±

0,30

2,21±

0,33

2,04±

0,25

1,71±

0,27

2,06±

0,29

2,31±

0,21

2,90±

0,26

Опытная

7,96±

0,64

3,26±

0,21

2,86±

0,34

1,94±

0,38

1,10±

0,37

2,31±

0,32

2,94±

0,36

4,32±

0,40**

Гемоглобин, г/л

Контрольная

115,43±4,12

115,81±5,64

114,95±4,67

113,64±4,97

112,82±5,84

112,18±4,64

111,77±4,31

110,26±5,87

Опытная

114,92±4,25

114,54±5,77

115,26±5,80

120,69±6,26

125,49±3,46**

131,84±4,81**

127,49±3,46**

126,05±4,79**

Концентрация гемоглобина в эритроците, г/л

Контрольная

242,90±12,51

247,72±15,32

243,55±14,84

244,13±20,92

232,31±10,34

232,37±12,38

228,14±11,49

221,46±12,73

Опытная

240,73±18,38

235,14±17,35

239,57±12,76

243,43±20,34

258,51±10,19*

267,32±14,42*

252,32±13,12*

259,21±10,87*

Примечание: достоверные изменения по сравнению с контрольными показателями: *- Р<0,05;

**- Р<0,01

В контрольной группе (таблица 1), происходило резкое снижение содержания, в крови лейкоцитов достигая минимального значения на 21 сутки наблюдения - 1,71±0,27 109/л, что ниже исходной величины в 4,4 раза. В дальнейшем происходило медленное увеличение содержания клеток белой крови и на 42-е сутки наблюдения составило 2,90±0,26 109/л, что, тем не менее, на 61,6% (в 2,6 раза) было ниже фонового показателя.

Концентрация эритроцитов незначительно снижалась на протяжении 28 суток наблюдения и достигла на 28-е сутки минимального уровня 5,23±0,51 1012/л или на 7,1% ниже фонового показателя. В дальнейшем, на 42-е сутки наблюдения наметилось увеличение концентрации эритроцитов и достигло величины 5,29±0,37 1012/л, что меньше фонового показателя на 6,0%.

Содержание гемоглобина в крови и концентрация гемоглобина в эритроцитах снижались на протяжении 42 суток наблюдения и достигли минимального уровня 110,26±5,87 г/л и 221,46±12,73 г/л соответственно, что на 4,5 и 8,8% (Р<0,05) ниже исходного уровня.

Клиническое состояние собак контрольной группы в течение 35 суток продолжало ухудшаться и 2 собаки (33,3%) погибли на фоне развития септических процессов в желудочно-кишечном тpaкте.

В опытной группе собак на 7-е сутки после моделирования лучевого поражения для лечения ОЛБ использовали инфpaкрасный диодный лазер в импульсно-периодическом режиме, развивающий мощность 25 Вт.

После лазерной остеоперфорации у животных в течение 2 дней наблюдается незначительное угнетение, снижение аппетита. Температура тела в это время держится на верхней границе нормы (39,0 °С). По прошествии 2 суток состояние животных нормализуется, температура тела незначительно снижается (до 38,5°С).

Сразу после остеоперфорации проводился курс лечения церулоплазмином в суточной дозе 1,5-2,5 мг/кг.

После рентгеновского облучения у собак происходило резкое снижение содержания в периферической крови клеток белой крови с 7,96±0,64 109/л до 3,26±0,21 109/л на 3 сутки и 2,86±0,34 109/л на 7-е сутки после облучения, что ниже фона в 2,4 и 2,8 раза. Содержание эритроцитов и гемоглобина остается на прежнем уровне (таблица 1).

На 14-е сутки опыта (через 7 суток после проведения лазерной остеоперфорации и начала курса лечения церулоплазмином) происходило дальнейшее снижение содержание в крови лейкоцитов и на 21 сутки достигало минимального значения - 1,10±0,37 109/л. В последующие дни наблюдения происходило повышение содержания лейкоцитов, уровень которых достиг 4,32±0,40 109/л на 42-е сутки наблюдения.

Концентрация в крови эритроцитов повышалось с 14 и до 28 суток наблюдения и достигла величины 8,07±0,37 1012/л, что на 44,6% выше фонового показателя. В дальнейшем происходило снижение содержания эритроцитов до уровня 7,22±0,52 1012/л на 42-у сутки опыта.

Содержание гемоглобина в крови и концентрации гемоглобина в эритроците коррелирует с концентрацией эритроцитов. Начиная с 14-х суток опыта происходит увеличение концентрации гемоглобина в крови и концентрации гемоглобина в эритроците и достигает максимума на 28-е сутки наблюдения (131,84±4,81 г/л и 267,32±14,42 г/л соответственно), а затем происходит снижение до уровня 126,05±4,79 г/л и 259,21±10,87 г/л, что на 9,7% и на 7,7% выше фоновых показателей.

В опытной группе собак клинические признаки острой лучевой болезни были менее выражены и к концу периода наблюдения (42 сутки) все животные выглядели клинически здоровыми. Лечебная эффективность составила 100%. Таким образом, полученные результаты доказывают высокую эффективность применения остеоперфорации эпифизов костей с помощью высокоинтенсивного инфpaкрасного диодного лазера и церулоплазмина для стимуляции гемопоэза при лечении острой лучевой болезни.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Инструкция по применению церулоплазмина. Регистрационный номер 90/411/1. Утверждена Фармакологическим комитетом 19.10.1990 г.
  2. Колесниченко, И.С. Противолучевые схемы профилактики и лечения служебных собак / Колесниченко И.С., Михайлов Л.С., Бояринов А.С., Гришин А.В. // Ветеринария, 2005. №12. С. 52-54.
  3. Куршаков Н. А., Лучевая болезнь //Многотомное руководство по внутренним болезням, т. 10. М. 1963; Радиационная медицина, 4 изд., М.,1968;
  4. Кротков Ф. Г., Человек и радиация, М., 1968;
  5. Линденбратен Л. Д., Медицинская радиология, М., 1969.
  6. Молоканов, В.А. Стимуляция гемопоэза у животных методом лазерной остеоперфорации / В.А. Молоканов, В.В. Стрижиков // Актуальные проблемы биологии и ветеринарной медицины мелких домашних животных: сб. науч. тр. Троицк, 2005.С. 265-269.


МАШИННОЕ ОРНАМЕНТИРОВАНИЕ ИЗДЕЛИЙ В СОВРЕМЕННЫХ ТЕХНОЛОГИЯХ ДИЗАЙНА

МАШИННОЕ ОРНАМЕНТИРОВАНИЕ ИЗДЕЛИЙ В СОВРЕМЕННЫХ ТЕХНОЛОГИЯХ ДИЗАЙНА В работе отражены особенности современных компьютерных и мехатронных технологий в дизайне изделий, способствующих повышению их потребительской ценности. Раскрыта сущность и методология процесса машинного орнаментирования изделий. ...

18 04 2024 9:25:58

КЛИНИКА СОВРЕМЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА

КЛИНИКА СОВРЕМЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА Статья в формате PDF 215 KB...

17 04 2024 11:41:20

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ХЛЕБА, ОБОГАЩЕННОГО СЕМЕНАМИ НУТА

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ХЛЕБА, ОБОГАЩЕННОГО СЕМЕНАМИ НУТА Статья посвящена экспериментальному исследованию по разработке технологии приготовления хлеба повышенной биологической ценности на основе биоактивированных семян нута. В ходе исследований были определены рациональные режимы проращивания семян нута, исследованы их химический состав и ферментативная активность; разработана технология хлебобулочных изделий на основе измельченных биоактивированных семян нута; составлен аппаратурно-технологический участок приготовления теста. ...

12 04 2024 2:22:34

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГРАНУЛ «GLYSOCAL» И ИЗУЧЕНИЕ ИХ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГРАНУЛ «GLYSOCAL» И ИЗУЧЕНИЕ ИХ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ На основе сухого экстpaкта полученного из растительного сбора (солодка гoлая, софора японская, календула лекарственная) были приготовлены три композиции в виде гранул, которые отличаются количеством склеивающего вещества – прополиса. Выбор вспомогательных веществ был подтвержден и обоснован в опытах in vitro, in vivo, in situ. ...

10 04 2024 22:12:33

СТРУКТУРА ВИРУСНОЙ ПАТОЛОГИИ ЛОР-ОРГАНОВ

СТРУКТУРА ВИРУСНОЙ ПАТОЛОГИИ ЛОР-ОРГАНОВ Статья в формате PDF 277 KB...

05 04 2024 6:31:55

ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА: ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА: ОПРЕДЕЛЕНИЕ Лимфатическая система на всех уровнях своей организации и этапах своего развития в эволюции и онтогенезе представляет собой специализированный дренажный отдел сердечно-сосудистой системы, коллатеральный к венам. ...

26 03 2024 11:55:14

ФИЛОСОФИЯ ИНЖЕНЕРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ФИЛОСОФИЯ ИНЖЕНЕРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ Статья в формате PDF 275 KB...

24 03 2024 10:14:58

Экобиоморфный состав флоры мелов

Экобиоморфный состав флоры мелов Статья в формате PDF 130 KB...

23 03 2024 6:19:29

Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::