КОЛИЧЕСТВЕННАЯ МОРФОЛОГИЯ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ГАНГЛИЕВ КОШЕК ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЭНДОТОКСИКОЗЕ
Ранее нами было показано, что развитие хронического эндотоксикоза (ЭТ) у крыс сопровождается комплексом изменений со стороны различных отделов вегетативной нервной системы: интрамуральных нервных элементов внутренних органов, паравертебральных симпатических ганглиев, ядер и проводящих структур спинного и продолговатого мозга [Фролов В.И., 2002, 2003; Новочадов В.В., Фролов В.И., 2001, 2003]. Описанные изменения находились в тесной взаимосвязи с морфофункциональными преобразованиями в органах-мишенях эндогенных токсических соединений и, безусловно, принимали участие в их формировании. Детальное морфологическое и морфометрическое изучение ряда таких структур, прежде всего периферических отделов парасимпатической нервной системы, было ограничено размерами экспериментальных животных.
Цель работы - установить закономерности морфофункциональных изменений в парасимпатических ганглиях вегетативной нервной системы при моделировании хронического эндотоксикоза у кошек.
Работа была выполнена с использованием 11 беспородных кошек. У 6 животных ЭТ воспроизводился многократным введением малых доз тетрахлометана и микробного липополисахарида по оригинальной методике [Писарев В.Б. с соавт., 2000] в течение 30 сут. Пять интактных животных, содержащихся в те же сроки в условиях вивария, составили группу контроля. Морфологическое исследование тканей печени, легких, сердца и почек вместе с периферическими ганглиями вегетативной нервной системы было проведено при окраске гематоксилином и эозином, тионином по Нисслю и серебрением по Бильшовскому в соответствии со сложившимися принципами качественного и системного количественного анализа [Автандилов Г.Г., 2002].
При развитии хронического ЭТ наиболее выраженные изменения были выявлены в чревном и каудальном брыжеечном узлах, где регистрировалось уменьшение нейронной плотности (в 1,92 раза) и размеров ядер нейронов (в 1,55 раза), их перикарионгов (в 1,45 раза), при увеличении коэффициента глиоцит/нейрон более чем в 3 раза. Несколько менее выраженные изменения были обнаружены в парных околопочечных парасимпатических ганглиях. Изменения здесь имели небольшую диссимметрию: более выраженные сдвиги наблюдались слева. Морфометрическое исследование ганглионарных клеток в области сердца выявило качественно сходные, но неодинаковые изменения: максимальное уменьшение плотности и размеров ядер было хаpaктерно для нейронов периаортальной области, менее выраженное - для межпредсердных ганглиев, а минимальное - для функционально малонагруженной области полых вен (заднепредсердной). Сходные изменения регистрировались и в парасимпатических ганглиях вблизи ворот легких. Максимально выраженные изменения нейронов были хаpaктерны для ганглиев перивазальных областей левого легкого, минимальные - для перибронхиальных и пеивазальных областей правого легкого.
Полученные данные расширяют современные представления об участии периферических парасимпатических элементов вегетативной нервной системы в пато- и морфогенезе хронического ЭТ и частично объясняют различную выраженность вторичного повреждения внутренних органов при этом процессе.
Статья в формате PDF 246 KB...
01 05 2024 9:40:22
Статья в формате PDF 367 KB...
30 04 2024 18:56:12
Статья в формате PDF 102 KB...
29 04 2024 7:10:34
Статья в формате PDF 112 KB...
28 04 2024 1:21:26
Статья в формате PDF 763 KB...
27 04 2024 14:59:52
Статья в формате PDF 120 KB...
26 04 2024 2:58:37
Статья в формате PDF 114 KB...
25 04 2024 14:12:24
Статья в формате PDF 124 KB...
24 04 2024 15:51:57
Статья в формате PDF 101 KB...
22 04 2024 7:22:27
Статья в формате PDF 100 KB...
21 04 2024 2:46:37
Статья в формате PDF 138 KB...
19 04 2024 21:25:32
Статья в формате PDF 100 KB...
18 04 2024 5:49:10
Статья в формате PDF 107 KB...
17 04 2024 7:21:51
Статья в формате PDF 153 KB...
16 04 2024 16:33:36
Статья в формате PDF 109 KB...
15 04 2024 0:18:38
В работе на созданных молекулярно-генетических моделях выявлена ассоциация генотипа А2/А2 локуса TAG 1A гена рецептора дофамина второго типа крыс с повышенной аудиогенной чувствительностью и увеличением удельной площади базолатеральной группировки миндалевидного комплекса по сравнению с крысами А1/А1. ...
14 04 2024 20:43:42
Статья в формате PDF 105 KB...
11 04 2024 16:58:13
Статья в формате PDF 101 KB...
10 04 2024 3:42:14
Статья в формате PDF 122 KB...
08 04 2024 15:23:35
Статья в формате PDF 127 KB...
07 04 2024 11:56:50
Статья в формате PDF 279 KB...
05 04 2024 9:32:42
Статья в формате PDF 296 KB...
04 04 2024 18:24:52
Статья в формате PDF 284 KB...
03 04 2024 1:56:29
Статья в формате PDF 262 KB...
02 04 2024 16:30:34
Статья в формате PDF 112 KB...
01 04 2024 1:25:58
Статья в формате PDF 120 KB...
30 03 2024 4:29:54
Статья в формате PDF 105 KB...
28 03 2024 3:47:26
Статья в формате PDF 141 KB...
27 03 2024 21:52:27
Статья в формате PDF 124 KB...
26 03 2024 15:24:31
Статья в формате PDF 110 KB...
25 03 2024 13:26:40
Статья в формате PDF 202 KB...
24 03 2024 9:11:18
Статья в формате PDF 358 KB...
23 03 2024 21:52:46
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::